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目次

第一章 病いと患者家族

  一 なぜ患者の「家族」に注目するのか?

  二 慢性の病いとしての小児がん

  三 経験を記述・分析する視点

  四 新たな患者家族像へ

  五 調査の概要と問題意識の変遷

第二章 子どもの発病と「診断獲得過程」

  一 「診断獲得過程」の諸相

  二 「診断獲得過程」のあり方と診断時の親の反応

  三 「診断の遅れ」と「診断獲得過程」の振り返り

  四 前診断期と「診断獲得ワーク」

第三章 闘病態勢の確立と社会関係のマネージメント

  一 病棟生活への適応と他の患者家族との関係

  二 「生活の場」としての病院

  三 家族との関係の変容

  四 家族外関係

  五 治療期における父親の経験

  六 多様なワークの調整

第四章 「バイオグラフィカル・ワーク」の諸実践

  一 「当たり前」が「当たり前」でなくなること<事例・Eさん>

  二 小児がんの子どもの親になる<事例・Hさん>

  三 仕事とケアの狭間で<事例・Aさん>

  四 生き方を見直す<事例・Lさん>

第五章 治療の終了と病いとの継続的な関わり

  一 「継続的な不確かさ」を抱えて生きる

  二 治療終了後の「病名告知」をめぐって

  三 家族関係の築き直し

  四 病いとの長期的な関わり

  五 寛解期と「想定世界」の再構築

第六章 死別と「悲しむ営み」

  一 それぞれの「悲しむ営み」

  二 故人との絆はどのように継続されるのか?

  三 「バイオグラフィカル・ワーク」としての「悲しむ営み」

終章 小児がんと生きていくこと

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