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[ 和図書 ] 有機金属化学 ( 化学の要点シリーズ 6 )

垣内史敏／著 -- 共立出版 -- 2013.1 --

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所蔵は 1 件です。

所蔵館	所蔵場所	資料区分	請求記号	資料コード	所蔵状態	資料の利用
配架日	協力貸出	利用状況	返却予定日	資料取扱	予約数	付録注記	備考
中央	書庫	一般図書	/437.8/5002/2013	7103366278		Digital BookShelf
2014/01/31	可能	利用可			0

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資料詳細

ISBN	4-320-04411-1
ISBN13桁	978-4-320-04411-1
タイトル	有機金属化学
タイトルカナ	ユウキキンゾクカガク
著者名	垣内史敏／著, 日本化学会／編
著者名典拠番号	110005977010000 , 210000031450000
出版地	東京
出版者	共立出版
出版者カナ	キョウリツシュッパン
出版年	2013.1
ページ数	14, 188p
大きさ	19cm
シリーズ名	化学の要点シリーズ
シリーズ名のルビ等	カガクノヨウテンシリーズ
シリーズ番号	6
シリーズ番号読み	6
価格	¥1700
内容紹介	初めて有機金属化学を学ぶ人に向けて、基本的な事項を中心に解説。有機金属化合物や配位子の基本的な性質や特徴、有機合成反応への利用に関する内容を取り上げる。
書誌・年譜・年表	文献:章末
一般件名	有機金属化合物-ndlsh-00574477
一般件名カナ	ユウキキンゾクカゴウブツ-00574477
一般件名	有機金属化学
一般件名カナ	ユウキキンゾクカガク
一般件名典拠番号	511435900000000
分類：都立NDC10版	437.8
資料情報1	『有機金属化学』（化学の要点シリーズ 6）　垣内史敏／著, 日本化学会／編　共立出版　2013.1（所蔵館：中央　請求記号：/437.8/5002/2013　資料コード：7103366278）
URL	https://catalog.library.metro.tokyo.lg.jp/winj/opac/switch-detail.do?lang=ja&bibid=1152207766

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第1章有機金属化合物とは: 1.1 はじめに; 1.2 有機金属化合物の定義; 1.3 有機金属化学の歴史; 1.4 遷移金属錯体の構造と結合様式; 1.5 σ供与結合とπ逆供与結合; 1.6 配位子の種類; 1.7 18電子則; 参考文献
第2章配位子の構造的特徴: 2.1 アルケン錯体; 2.2 ジエン錯体; 2.3 アルキン錯体; 2.4 π-アレーン錯体; 2.5 シクロペンタジエニル錯体; 2.6 π-アリル錯体(η[3]-アリル錯体); 2.7 カルボニル錯体; 2.8 イソシアニド錯体; 2.9 カルベン錯体
第3章有機金属化合物の合成: 3.1 有機リチウム反応剤; 3.2 有機マグネシウム反応剤(Grignard反応剤); 3.3 有機ホウ素反応剤; 3.4 有機アルミニウム反応剤; 3.5 有機ケイ素反応剤; 3.6 有機スズ反応剤; 3.7 有機亜鉛反応剤; 3.8 有機銅反応剤; 参考文献
第4章遷移金属化合物が関与する基本的な素反応: 4.1 配位子置換反応; 4.2 酸化的付加; 4.3 還元的脱離; 4.4 移動挿入反応; 4.5 脱離反応; 4.6 配位子への攻撃; 参考文献
第5章均一系遷移金属錯体を用いた水素化反応: 5.1 水素化反応; 5.2 不斉水素化; 5.3 水素移動型不斉還元反応; 参考文献
第6章触媒的ヒドロシリル化反応とヒドロホウ素化反応: 6.1 触媒的ヒドロシリル化反応; 6.2 触媒的ヒドロホウ素化反応; 参考文献
第7章触媒的カルボニル化反応: 7.1 有機ハロゲン化物を用いるエステル基やアミド基導入反応; 7.2 Monsanto法酢酸合成プロセスおよびEastman Chemical法無水酢酸合成プロセス; 7.3 アルケンのヒドロホルミル化反応(オキソ法); 7.4 Pauson-Khand反応; 参考文献
第8章アルケンの官能基化: 8.l Wacker酸化反応; 8.2 有機ハロゲン化物とアルケンとのカップリング反応; 参考文献
第9章アリル金属錯体が関与する反応: 9.1 π-アリルパラジウム錯体の反応における立体化学; 9.2 π-アリルパラジウム錯体の異性化; 9.3 π-アリル錯体が関与した触媒反応; 9.4 1,3-ジエンを用いる反応; 参考文献
第10章メタセシス反応: 10.1 ルテニウム触媒を用いたアルケンメタセシス; 10.2 モリブデン触媒を用いたアルケンメタセシス; 10.3 SHOP(Shell Higher Olefin Process); 10.4 開環メタセシス重合; 10.5 閉環メタセシス; 10.6 クロスアルケンメタセシス; 10.7 エンインメタセシス; 10.8 アルキンメタセシス; 参考文献
第11章クロスカップリング反応: 11.1 有機ハロゲン化物とGrignard反応剤とのカップリング; 11.2 有機リチウム反応剤とのカップリング; 11.3 有機亜鉛反応剤とのカップリング; 11.4 有機スズ反応剤とのカップリング; 11.5 有機ホウ素反応剤とのカップリング; 11.6 有機ケイ素反応剤とのカップリング; 11.7 有機ハロゲン化合物と末端アルキンのカップリング; 11.8 有機ハロゲン化合物とアルコールおよびアミンのカップリング; 参考文献
第12章触媒的炭素-水素結合の官能基化反応: 12.1 C-H活性化とは; 12.2 炭素-炭素結合生成; 12.3 炭素-ヘテロ原子結合生成; 参考文献

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