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[ 和図書 ] マクマリー有機化学 中

JOHN McMURRY／著 -- 東京化学同人 -- 2013.2 -- 第8版

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中央 書庫 一般図書 /437.0/5048/2-2013 7102047039 Digital BookShelf
2013/05/14 可能 利用可   0
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ISBN 4-8079-0810-3
ISBN13桁 978-4-8079-0810-3
タイトル マクマリー有機化学
タイトルカナ マクマリー ユウキ カガク
巻次 中
著者名 JOHN McMURRY ／著, 伊東 【ショウ】 ／訳者代表, 児玉 三明 ／訳者代表
著者名典拠番号

120000197590000 , 110001128690000 , 110001850010000

版表示 第8版
出版地 東京
出版者 東京化学同人
出版者カナ トウキョウ カガク ドウジン
出版年 2013.2
ページ数 7p, p508～902 14p
大きさ 22cm
原タイトル注記 原タイトル:Organic chemistry 原著第8版の翻訳
価格 ¥4400
内容紹介 広範囲にわたる有機化学の基礎知識を万遍なく学べるように編集したテキスト。中は、ベンゼンと芳香族性、アルコールとフェノール、カルボニルα置換反応などをわかりやすく解説する。見返しに元素の周期表等あり。
一般件名 有機化学-ndlsh-00574472
一般件名カナ ユウキカガク-00574472
一般件名 有機化学
一般件名カナ ユウキ カガク
一般件名典拠番号

511436000000000

分類：都立NDC10版 437
資料情報1 『マクマリー有機化学 中』第8版　JOHN McMURRY／著, 伊東 【ショウ】／訳者代表 , 児玉 三明／訳者代表　東京化学同人　2013.2（所蔵館：中央　 請求記号：/437.0/5048/2-2013　 資料コード：7102047039）
URL https://catalog.library.metro.tokyo.lg.jp/winj/opac/switch-detail.do?lang=ja&bibid=1152221687

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15.ベンゼンと芳香族性
  15・1 芳香族化合物の供給源と命名法
  15・2 ベンゼンの構造と安定性
  15・3 芳香族性とHückelの4n+2則
  15・4 芳香族イオン
  15・5 複素環式芳香族化合物:ピリジンとピロール
  15・6 多環式芳香族化合物
  15・7 芳香族化合物の分光学
  化学余話 アスピリン,NSAID,COX-2阻害薬
  まとめと重要語句
16.ベンゼンの化学:芳香族求電子置換
  16・1 芳香族求電子置換反応:臭素化
  16・2 その他の芳香族置換
  16・3 芳香環のアルキル化とアシル化:Friedel-Crafts反応
  16・4 置換芳香環における置換基効果
  16・5 置換基効果の説明
  16・6 三置換ベンゼン:効果の加成性
  16・7 芳香族求核置換
  16・8 ベンザイン
  16・9 芳香族化合物の酸化
17.アルコールとフェノール
  17・1 アルコールとフェノールの命名法
  17・2 アルコールとフェノールの性質
  17・3 アルコールの製法:復習
  17・4 カルボニル化合物の還元によるアルコールの合成
  17・5 カルボニル化合物からのアルコールの合成:Grignard反応
  17・6 アルコールの反応
  17・7 アルコールの酸化
  17・8 アルコールの保護
  17・9 フェノールとその用途
18.エーテルとエポキシド;チオールとスルフィド
  18・1 エーテルの命名法と性質
  18・2 エーテルの合成
  18・3 エーテルの反応:酸開裂
  18・4 エーテルの反応:Claisen転位
  18・5 環状エーテル:エポキシド
  18・6 エポキシドの反応:開環
  18・7 クラウンエーテル
  18・8 チオールとスルフィド
  18・9 エーテルの分光学
カルボニル化合物の予習
  Ⅰ.カルボニル化合物の種類
  Ⅱ.カルボニル基の性質
  Ⅲ.カルボニル化合物の一般的な反応
  Ⅳ.まとめ
19.アルデヒドとケトン:求核付加反応
  19・1 アルデヒドとケトンの命名法
  19・2 アルデヒドとケトンの製法
  19・3 アルデヒドとケトンの酸化
  19・4 アルデヒドとケトンの求核付加反応
  19・5 H2Oの求核付加:水和
  19・6 HCNの求核付加:シアノヒドリンの生成
  19・7 ヒドリド試薬とGrignard試薬の求核付加:アルコールの生成
  19・8 アミンの求核付加:イミンとエナミンの生成
  19・9 ヒドラジンの求核付加:Wolff-Kishner反応
20.カルボン酸とニトリル
  20・1 カルボン酸とニトリルの命名法
  20・2 カルボン酸の構造と性質
  20・3 生体内有機酸とHenderson-Hasselbalchの式
  20・4 酸性度に及ぼす置換基効果
  20・5 カルボン酸の製法
  20・6 カルボン酸の反応:概論
  20・7 ニトリルの化学
  20・8 カルボン酸とニトリルの分光学
  化学余話 ビタミンC
21.カルボン酸誘導体:求核アシル置換反応
  21・1 カルボン酸誘導体の命名法
  21・2 求核アシル置換反応
  21・3 カルボン酸の求核アシル置換反応
  21・4 酸ハロゲン化物の化学
  21・5 酸無水物の化学
  21・6 エステルの化学
  21・7 アミドの化学
  21・8 チオエステルとアシルリン酸の化学:生体内のカルボン酸誘導体
  21・9 ポリアミドとポリエステル:逐次成長ポリマー
22.カルボニルα置換反応
  22・1 ケト-エノール互変異性
  22・2 エノールの反応性:α置換反応の機構
  22・3 アルデヒドとケトンのαハロゲン化
  22・4 カルボン酸のα臭素化:Hell-Volhard-Zelinskii反応
  22・5 α水素原子の酸性度:エノラートイオンの生成
  22・6 エノラートイオンの反応性
  22・7 エノラートイオンのアルキル化
  化学余話 バルビツール酸誘導体
  まとめと重要語句
23.カルボニル縮合反応
  23・1 カルボニル縮合反応:アルドール反応
  23・2 カルボニル縮合反応とα置換反応の比較
  23・3 アルドール生成物の脱水:エノンの合成
  23・4 アルドール反応の合成面における利用
  23・5 混合アルドール反応
  23・6 分子内アルドール反応
  23・7 Claisen縮合反応
  23・8 混合Claisen縮合
  23・9 分子内Claisen縮合:Dieckmann環化

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