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[ 和図書 ] ブラウン有機化学下

BROWN／ほか著 -- 東京化学同人 -- 2014.9 --

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所蔵は 1 件です。

所蔵館	所蔵場所	資料区分	請求記号	資料コード	所蔵状態	資料の利用
配架日	協力貸出	利用状況	返却予定日	資料取扱	予約数	付録注記	備考
中央	書庫	一般図書	/437.0/5073/2	7104571943		Digital BookShelf
2014/10/07	可能	利用可			0

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ISBN	4-8079-0780-9
ISBN13桁	978-4-8079-0780-9
タイトル	ブラウン有機化学
タイトルカナ	ブラウンユウキカガク
巻次	下
著者名	BROWN ／ほか著, 村上正浩／監訳, 井上将行／[ほか]訳
著者名典拠番号	120002358940000 , 110005643470000 , 110005718340000
出版地	東京
出版者	東京化学同人
出版者カナ	トウキョウカガクドウジン
出版年	2014.9
ページ数	21p, p530～987
大きさ	26cm
原タイトル注記	原タイトル:Organic chemistry 原著第6版の翻訳
価格	¥6300
内容紹介	有機化学における分子や反応の基礎を解説した上で、関連する科学を学ぶ際に役立つ概念に重点をおいて説明する。下は、カルボン酸、糖質化合物、有機高分子化学などを収録。反応機構も丁寧に記述。見返しに元素の周期表あり。
一般件名	有機化学-ndlsh-00574472
一般件名カナ	ユウキカガク-00574472
一般件名	有機化学
一般件名カナ	ユウキカガク
一般件名典拠番号	511436000000000
分類：都立NDC10版	437
資料情報1	『ブラウン有機化学下』　BROWN／ほか著, 村上正浩／監訳 , 井上将行／[ほか]訳　東京化学同人　2014.9（所蔵館：中央　請求記号：/437.0/5073/2　資料コード：7104571943）
URL	https://catalog.library.metro.tokyo.lg.jp/winj/opac/switch-detail.do?lang=ja&bibid=1152517262

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17 カルボン酸: 17・1 構造; 17・2 命名法; 17・3 物理的性質; 17・4 酸性度; 17・5 カルボン酸の合成; 17・6 還元; 17・7 エステル化; 17・8 酸ハロゲン化物への変換; 17・9 脱炭酸
基礎知識Ⅱ カルボン酸誘導体の反応機構
18 カルボン酸誘導体: 18・1 構造と命名法; 18・2 アミド,イミドおよびスルホンアミドの酸性度; 18・3 特徴的な反応; 18・4 水との反応:加水分解; 18・5 アルコールとの反応; 18・6 アンモニアおよびアミンとの反応; 18・7 酸塩化物とカルボン酸塩の反応; 18・8 カルボン酸誘導体間の相互変換; 18・9 有機金属化合物との反応
19 エノラートアニオンとエナミン: 19・1 エノラートアニオンの生成と反応の全体像; 19・2 アルドール反応; 19・3 クライゼン縮合とディークマン縮合; 19・4 生体におけるクライゼン縮合とアルドール縮合; 19・5 エナミン; 19・6 アセト酢酸エステル合成; 19・7 マロン酸エステル合成; 19・8 α,β-不飽和カルボニル化合物に対する共役付加; 19・9 LDAを用いる交差エノラート反応
20 ジエン,共役系,ペリ環状反応: 20・1 共役ジエンの安定性; 20・2 共役ジエンへの求電子付加反応; 20・3 紫外-可視分光法; 20・4 ペリ環状反応の理論; 20・5 ディールス-アルダー反応; 20・6 シグマトロピー転位
21 ベンゼンと芳香族性の概念: 21・1 ベンゼンの構造; 21・2 芳香族性の概念; 21・3 命名法; 21・4 フェノール; 21・5 ベンジル位での反応
22 ベンゼンとベンゼン誘導体の反応: 22・1 芳香族求電子置換反応; 22・2 二置換および多置換ベンゼンの生成反応; 22・3 芳香族求核置換反応
23 アミン: 23・1 構造と分類; 23・2 命名法; 23・3 アミンと第四級アンモニウムイオンのキラリティー; 23・4 物理的性質; 23・5 塩基性; 23・6 酸との反応; 23・7 合成; 23・8 亜硝酸との反応; 23・9 ホフマン脱離
24 触媒を用いた炭素-炭素結合生成: 24・1 既出の炭素-炭素結合生成反応; 24・2 有機金属化合物と触媒; 24・3 ヘック反応; 24・4 触媒を用いたアリル位アルキル化; 24・5 パラジウム触媒を用いたクロスカップリング反応; 24・6 アルケンメタセシス
25 糖質化合物: 25・1 単糖; 25・2 単糖の環状構造; 25・3 単糖の反応; 25・4 二糖およびオリゴ糖; 25・5 多糖; 25・6 グルコサミノグリカン
26 脂質: 26・1 トリグリセリド; 26・2 石けんと洗剤; 26・3 プロスタグランジン類; 26・4 ステロイド類; 26・5 リン脂質; 26・6 脂溶性ビタミン
27 アミノ酸とタンパク質: 27・1 アミノ酸; 27・2 アミノ酸の酸-塩基特性; 27・3 ポリペプチドとタンパク質; 27・4 ポリペプチドとタンパク質の一次構造; 27・5 ポリペプチドの合成; 27・6 ポリペプチドやタンパク質の三次元構造
28 核酸: 28・1 ヌクレオシドとヌクレオチド; 28・2 DNAの構造; 28・3 リボ核酸; 28・4 遺伝暗号; 28・5 核酸配列の決定
29 有機高分子化学: 29・1 高分子の構造; 29・2 高分子の表記法と命名法; 29・3 高分子の分子量; 29・4 高分子の形態:結晶性材料と非晶性材料; 29・5 逐次重合; 29・6 連鎖重合
付録: 1.熱力学と平衡定数; 2.おもな有機酸; 3.結合解離エンタルピー; 4.[1]H NMRにおける化学シフト; 5.[13]C NMRにおける化学シフト; 6.赤外吸収スペクトルにおける振動数; 7.静電ポテンシャル図; 8.立体化学用語のまとめ; 9.命名法のまとめ

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