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[ 和図書 ] ソロモンの新有機化学 2

T.W.Graham Solomons／[著] -- 廣川書店 -- 2015.3 -- 第11版

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配架日 協力貸出 利用状況 返却予定日 資料取扱 予約数 付録注記 備考
中央 2F 一般図書 /437.0/5082/2 7105923405 配架図 Digital BookShelf
2015/07/28 可能 利用可   0
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ISBN 4-567-23507-5
ISBN13桁 978-4-567-23507-5
タイトル ソロモンの新有機化学
タイトルカナ ソロモン ノ シン ユウキ カガク
巻次 2
著者名 T.W.Graham Solomons ／[著], Craig B.Fryhle ／[著], Scott A.Snyder ／[著], 池田 正澄 ／監訳, 上西 潤一 ／監訳, 奥山 格 ／監訳, 西出 喜代治 ／監訳, 花房 昭静 ／監訳
著者名典拠番号

120000279090000 , 120002130000000 , 120002803510000 , 110001741830000 , 110003868100000 , 110002201250000 , 110005859700000 , 110000794770000

版表示 第11版
出版地 東京
出版者 廣川書店
出版者カナ ヒロカワ ショテン
出版年 2015.3
ページ数 9p, p631～1006 9p
大きさ 26cm
原タイトル注記 原タイトル:Organic chemistry 原著第11版の抄訳
価格 ¥4500
内容紹介 高校の有機化学のレベルから大学の有機化学のレベルに引き上げることを基本理念に、エキサイティングな化学の新しい例や応用を取り上げながら、やさしく解説。演習問題も収録する。見返しに「有機化合物の種類」等の表あり。
一般件名 有機化学-ndlsh-00574472
一般件名カナ ユウキカガク-00574472
一般件名 有機化学
一般件名カナ ユウキ カガク
一般件名典拠番号

511436000000000

分類：都立NDC10版 437
資料情報1 『ソロモンの新有機化学 2』第11版　T.W.Graham Solomons／[著], Craig B.Fryhle／[著] , Scott A.Snyder／[著]　廣川書店　2015.3（所蔵館：中央　 請求記号：/437.0/5082/2　 資料コード：7105923405）
URL https://catalog.library.metro.tokyo.lg.jp/winj/opac/switch-detail.do?lang=ja&bibid=1152621091

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Chap.15 アルデヒドとケトン:カルボニル基への求核付加
  15.1 はじめに
  15.2 アルデヒドとケトンの命名法
  15.3 物理的性質
  15.4 アルデヒドの合成法
  15.5 ケトンの合成法
  15.6 炭素-酸素二重結合への求核付加
  15.7 アルコールの付加:ヘミアセタールとアセタール
  15.8 第一級および第二級アミン類の付加
  15.9 シアン化水素の付加:シアノヒドリン
Chap.16 カルボン酸とその誘導体:アシル炭素における求核付加-脱離
  16.1 はじめに
  16.2 命名法および物理的性質
  16.3 カルボン酸の合成
  16.4 アシル置換:アシル炭素における求核付加-脱離
  16.5 塩化アシル
  16.6 カルボン酸無水物
  16.7 エステル
  16.8 アミド
  16.9 炭酸の誘導体
Chap.17 カルボニル化合物のα炭素における反応:エノールとエノラートイオンの化学(その1)
  17.1 カルボニル化合物のα水素の酸性度:エノラートイオン
  17.2 ケト-エノール互変異性体
  17.3 エノールやエノラートイオンを経由する反応
  17.4 リチウムエノラート
  17.5 β-ジカルボニル化合物のエノラートイオン
  17.6 メチルケトンの合成:アセト酢酸エステル合成
  17.7 マロン酸エステル合成:置換酢酸の合成
  17.8 活性メチレン化合物のその他の反応
  17.9 エナミンの合成:Storkのエナミン反応
Chap.18 カルボニル化合物の縮合および共役付加:エノラートイオンの化学(その2)
  18.1 はじめに
  18.2 Claisen縮合:β-ケトエステルの合成
  18.3 ケトンのアシル化によるβ-ジカルボニル化合物
  18.4 アルドール反応:アルデヒドとケトンへのエノラートイオンとエノールの付加
  18.5 交差アルドール反応
  18.6 アルドール縮合による環化
  18.7 α,β-不飽和アルデヒドとケトンへの付加
  18.8 Mannich反応
  18.9 重要な反応のまとめ
Chap.19 アミン
  19.1 命名法
  19.2 アミンの物理的性質と構造
  19.3 アミンの塩基性:アンモニウム塩
  19.4 アミンの合成
  19.5 アミンの反応
  19.6 亜硝酸とアミンとの反応
  19.7 芳香族ジアゾニウム塩の置換反応
  19.8 アレーンジアゾニウム塩のカップリング反応
  19.9 アミンと塩化スルホニルとの反応
Chap.20 フェノールとハロゲン化アリール:芳香族求核置換反応
  20.1 フェノールの構造と命名法
  20.2 天然産のフェノール
  20.3 フェノールの物理的性質
  20.4 フェノールの合成
  20.5 フェノールの酸としての反応
  20.6 フェノールのO-H基のその他の反応
  20.7 アルキルアリールエーテルの開裂
  20.8 フェノールのベンゼン環の反応
  20.9 Claisen転位
Chap.21 炭水化物
  21.1 はじめに
  21.2 単糖
  21.3 変旋光
  21.4 グリコシドの生成
  21.5 単糖のその他の反応
  21.6 単糖の酸化反応
  21.7 単糖の還元:アルジトール
  21.8 単糖とフェニルヒドラジンとの反応:オサゾン
  21.9 単糖の合成と分解
Chap.22 脂質
  22.1 はじめに
  22.2 脂肪酸とトリアシルグリセリン
  22.3 テルペンとテルペノイド
  22.4 ステロイド
  22.5 プロスタグランジン
  22.6 リン脂質
  22.7 ろう
Chap.23 アミノ酸とタンパク質
  23.1 はじめに
  23.2 アミノ酸
  23.3 α-アミノ酸の合成
  23.4 ポリペプチドとタンパク質
  23.5 タンパク質とポリペプチドの一次構造
  23.6 ポリペプチドとタンパク質の一次構造の例
  23.7 タンパク質とポリペプチドの合成
  23.8 タンパク質の二次,三次,四次構造
Chap.24 核酸とタンパク質合成
  24.1 はじめに
  24.2 ヌクレオチドとヌクレオシド
  24.3 ヌクレオシドとヌクレオチドの実験室的合成法
  24.4 デオキシリボ核酸(DNA)
  24.5 RNAとタンパク質合成

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