資料詳細

[ 和図書 ] ジョーンズ有機化学下

Maitland Jones,Jr.／著 -- 東京化学同人 -- 2016.10 -- 第5版

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所蔵館	所蔵場所	資料区分	請求記号	資料コード	所蔵状態	資料の利用
配架日	協力貸出	利用状況	返却予定日	資料取扱	予約数	付録注記	備考
中央	2F	一般図書	/437.0/5006/2-2016	7108124529		配架図 Digital BookShelf
2016/11/04	可能	利用可			0

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資料詳細

ISBN	4-8079-0894-3
ISBN13桁	978-4-8079-0894-3
タイトル	ジョーンズ有機化学
タイトルカナ	ジョーンズユウキカガク
巻次	下
著者名	Maitland Jones,Jr. ／著, Steven A.Fleming ／著, 奈良坂紘一／監訳, 山本学／監訳, 中村栄一／監訳, 大石茂郎／[ほか]訳
著者名典拠番号	120002030500000 , 120002852920000 , 110003421430000 , 110003421440000 , 110003427430000 , 110003421450000
版表示	第5版
出版地	東京
出版者	東京化学同人
出版者カナ	トウキョウカガクドウジン
出版年	2016.10
ページ数	10p, p626～1264
大きさ	26cm
原タイトル注記	原タイトル:Organic chemistry 原著第5版の翻訳
価格	¥6500
内容紹介	幅広くかつ現代的な有機化学の初歩を学べるテキスト。「共役と芳香族性」から「分子内反応と隣接基関与」まで、式や図をふんだんに使ってわかりやすく解説。重要事項に関する練習問題も収録。
一般件名	有機化学-ndlsh-00574472
一般件名カナ	ユウキカガク-00574472
一般件名	有機化学
一般件名カナ	ユウキカガク
一般件名典拠番号	511436000000000
分類：都立NDC10版	437
資料情報1	『ジョーンズ有機化学下』第5版　Maitland Jones,Jr.／著, Steven A.Fleming／著 , 奈良坂紘一／監訳　東京化学同人　2016.10（所蔵館：中央　請求記号：/437.0/5006/2-2016　資料コード：7108124529）
URL	https://catalog.library.metro.tokyo.lg.jp/winj/opac/switch-detail.do?lang=ja&bibid=1152892760

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14.共役と芳香族性: 14・1 はじめに; 14・2 ベンゼンの構造; 14・3 ベンゼンの共鳴構造式; 14・4 ベンゼンの分子軌道; 14・5 ベンゼンの共鳴安定化の定量的評価; 14・6 芳香族性の一般化:Hückel(4n+2)則; 14・7 置換ベンゼン; 14・8 置換ベンゼンの物理的性質; 14・9 ヘテロベンゼン類とその他の芳香族複素環化合物
15.芳香族化合物の置換反応: 15・1 はじめに; 15・2 芳香族化合物の水素化反応; 15・3 芳香族求電子置換反応; 15・4 ニトロベンゼンを出発物とする芳香族求電子置換反応の利用; 15・5 芳香族複素環化合物の求電子置換反応; 15・6 二置換ベンゼン:オルト,メタ,パラ置換体; 15・7 多置換ベンゼンの合成; 15・8 芳香族求核置換反応; 15・9 トピックス:ベンザイン
16.カルボニル基の化学1:付加反応: 16・1 はじめに; 16・2 炭素-酸素二重結合の構造; 16・3 カルボニル化合物の命名法; 16・4 カルボニル化合物の物理的性質; 16・5 カルボニル化合物のスペクトル; 16・6 カルボニル化合物の反応:可逆的付加反応; 16・7 付加反応における平衡; 16・8 他の付加反応:シアン化物イオンと亜硫酸水素イオンの付加; 16・9 水の脱離を伴う付加反応:アセタールの生成
17.カルボン酸: 17・1 はじめに; 17・2 カルボン酸の命名法と性質; 17・3 カルボン酸の構造; 17・4 カルボン酸の赤外およびNMRスペクトル; 17・5 カルボン酸の酸性度と塩基性度; 17・6 カルボン酸の合成; 17・7 カルボン酸の反応; 17・8 トピックス:自然界で見いだされるカルボン酸; 17・9 まとめ
18.カルボン酸誘導体:アシル化合物: 18・1 はじめに; 18・2 命名法; 18・3 アシル化合物の物理的性質と構造; 18・4 アシル化合物の酸性度と塩基性度; 18・5 スペクトルにおける特徴; 18・6 酸塩化物の反応:アシル化合物の合成; 18・7 酸無水物の反応; 18・8 エステルの反応; 18・9 アミドの反応
19.カルボニル基の化学2:α位の反応: 19・1 はじめに; 19・2 弱いブレンステッド酸としてのアルデヒドおよびケトン; 19・3 エノールおよびエノラートのラセミ化; 19・4 α位のハロゲン化; 19・5 α位のアルキル化; 19・6 α位へのカルボニル化合物の付加:アルドール反応; 19・7 アルドール関連反応; 19・8 α位のカルボン酸誘導体の付加:Claisen縮合; 19・9 Claisen縮合の変形
20.糖質: 20・1 はじめに; 20・2 糖質の命名法と構造; 20・3 糖質の合成; 20・4 糖質の反応; 20・5 トピックス:FischerによるD-グルコース(および他の15種類のアルドヘキソース)の構造決定; 20・6 トピックス:二糖類と多糖類; 20・7 まとめ; 20・8 追加問題; ■コラム合成甘味料
21.生物有機化学: 21・1 はじめに; 21・2 脂質; 21・3 中性および酸性の生体分子の生成; 21・4 アルカロイド; 21・5 塩基性生体分子の生成:アミンの化学; 21・6 まとめ; 21・7 追加問題
22.アミノ酸,ペプチド,タンパク質: 22・1 はじめに; 22・2 アミノ酸; 22・3 アミノ酸の反応; 22・4 ペプチドの化学; 22・5 ヌクレオシド,ヌクレオチド,核酸; 22・6 まとめ; 22・7 追加問題; ■コラムカナバニン:変わったアミノ酸
23.遷移状態における芳香族性:軌道の対称性: 23・1 はじめに; 23・2 協奏反応; 23・3 電子環状反応; 23・4 付加環化反応; 23・5 シグマトロピー転位; 23・6 Cope転位; 23・7 ゆらぎ構造をもつ分子; 23・8 軌道対称性の問題の解き方; 23・9 まとめ
24.分子内反応と隣接基関与: 24・1 はじめに; 24・2 ヘテロ原子による隣接基関与; 24・3 π電子の隣接基関与; 24・4 単結合の隣接基関与; 24・5 Coatesのカチオン; 24・6 まとめ; 24・7 追加問題; ■コラムマスタードガス
用語解説
付録:代表的な化合物のpKa値

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