資料詳細

目次

1章 合成設計

  1.1 逆合成解析

  1.2 カルボニル基の極性の逆転(極性転換)

  1.3 合成計画の手順

  1.4 合成法の選択

  1.5 ドミノ反応(カスケード反応またはタンデム反応)

  1.6 コンピュータ支援による逆合成解析

  参考文献

2章 合成計画における立体化学の重要性

  2.1 配座解析

  2.2 非結合相互作用の評価

  2.3 六員環の複素環

  2.4 縮合多環化合物

  2.5 sp[2]混成原子をもつ六員環化合物

  2.6 十分なエネルギー差

  2.7 コンピュータ支援分子モデリング

  2.8 立体配座によって決まる反応性と生成物

  参考文献

3章 官能基の保護

  3.1 N-H基の保護

  3.2 アルコールOH基の保護

  3.3 ジオールのアセタール保護

  3.4 アルデヒドやケトンのカルボニル基保護

  3.5 カルボキシ基の保護

  3.6 二重結合の保護

  3.7 三重結合の保護

  参考文献

4章 官能基変換(Ⅰ)酸化と還元

  4.1 アルコールからアルデヒドやケトンへの酸化

  4.2 アルコール酸化用の反応剤と実験法

  4.3 アルコールの官能基選択的酸化剤

  4.4 アシロインの酸化

  4.5 第三級アリルアルコールの酸化(Babler酸化)

  4.6 酸化によるカルボン酸の合成

  4.7 アルケンのアリル位酸化

  4.8 カルボニル化合物の還元で使う用語

  4.9 求核的な還元剤

5章 官能基変換(Ⅱ)炭素-炭素π結合の反応

  5.1 炭素-炭素二重結合の反応

  5.2 炭素-炭素三重結合の反応

  参考文献

6章 エノラートアニオンを経由する炭素-炭素単結合の形成

  6.1 1,3-ジカルボニル化合物

  6.2 エノラートの直接アルキル化

  6.3 環化反応-閉環のためのBaldwin則

  6.4 環状ケトンのアルキル化における立体化学

  6.5 イミンおよびヒドラゾンのアニオン

  6.6 エナミン

  6.7 アルドール反応

  6.8 エノールおよびエノラートの縮合反応

  6.9 Robinson環化反応

7章 有機金属反応剤を用いる炭素-炭素結合の形成

  7.1 有機リチウム反応剤

  7.2 有機マグネシウム反応剤

  7.3 有機チタン反応剤

  7.4 有機セリウム反応剤

  7.5 有機銅反応剤

  7.6 有機クロム反応剤

  7.7 有機亜鉛反応剤

  7.8 有機ホウ素反応剤

  7.9 有機ケイ素反応剤

8章 パラジウム触媒によるカップリング反応

  8.1 パラジウムの酸化状態

  8.2 パラジウム(0)錯体による有機合成

  8.3 Heck反応-パラジウム(0)触媒を用いるオレフィン挿入反応

  8.4 有機金属反応剤とのパラジウム触媒交差カップリング反応

  8.5 sp炭素が関与する交差カップリング反応

  8.6 辻-Trost反応

  参考文献

9章 炭素-炭素π結合の形成

  9.1 炭素-炭素二重結合の形成

  9.2 炭素-炭素三重結合の形成

  参考文献

10章 炭素環化合物の合成

  10.1 遊離ラジカルの分子内環化反応

  10.2 カチオン-π環化

  10.3 ペリ環状反応

  10.4 オレフィン閉環メタセシス反応

  参考文献

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