資料詳細

[ 和図書 ] ラウドン有機化学下

MARC LOUDON／著 -- 東京化学同人 -- 2019.1 --

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所蔵は 1 件です。

所蔵館	所蔵場所	資料区分	請求記号	資料コード	所蔵状態	資料の利用
配架日	協力貸出	利用状況	返却予定日	資料取扱	予約数	付録注記	備考
中央	2F	一般図書	/437.0/5095/2	7111287099		配架図 Digital BookShelf
2019/02/01	可能	利用可			0

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資料詳細

ISBN	4-8079-0944-5
ISBN13桁	978-4-8079-0944-5
タイトル	ラウドン有機化学
タイトルカナ	ラウドンユウキカガク
巻次	下
著者名	MARC LOUDON ／著, JIM PARISE ／著, 山本学／監訳, 後藤敬／[ほか]訳
著者名典拠番号	120002943120000 , 120002943140000 , 110003421440000 , 110007339910000
出版地	東京
出版者	東京化学同人
出版者カナ	トウキョウカガクドウジン
出版年	2019.1
ページ数	10p, p630～1359
大きさ	26cm
原タイトル注記	原タイトル:Organic chemistry 原著第6版の翻訳
価格	¥6400
内容紹介	段階的なトピックの展開で重要な概念を補強する有機化学のテキスト。酵素反応などの生体内での有機化学反応、有機合成反応の医薬品合成への応用等も盛り込む。多岐にわたる問題付き。見返しに有機官能基を掲載。
一般件名	有機化学-ndlsh-00574472
一般件名カナ	ユウキカガク-00574472
一般件名	有機化学
一般件名カナ	ユウキカガク
一般件名典拠番号	511436000000000
分類：都立NDC10版	437
資料情報1	『ラウドン有機化学下』　MARC LOUDON／著, JIM PARISE／著 , 山本学／監訳　東京化学同人　2019.1（所蔵館：中央　請求記号：/437.0/5095/2　資料コード：7111287099）
URL	https://catalog.library.metro.tokyo.lg.jp/winj/opac/switch-detail.do?lang=ja&bibid=1153302825

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15 ジエン,共鳴,芳香族性: 15・1 ジエンの構造と安定性; 15・2 紫外-可視分光法と蛍光; 15・3 Diels-Alder反応; 15・4 ハロゲン化水素の共役ジエンへの付加; 15・5 ジエンポリマー; 15・6 共鳴; 15・7 芳香族化合物序論; 15・8 芳香環の非共有結合性相互作用
16 ベンゼンとその誘導体の化学: 16・1 ベンゼン誘導体の命名法; 16・2 ベンゼン誘導体の物理的性質; 16・3 ベンゼン誘導体の分光法; 16・4 ベンゼンの芳香族求電子置換反応; 16・5 置換ベンゼンの芳香族求電子置換反応; 16・6 ベンゼン誘導体の水素化; 16・7 多環芳香族炭化水素とがん; 16・8 芳香族炭化水素の供給源と工業的用途
17 アリル位とベンジル位の反応性: 17・1 アリル型とベンジル型カルボカチオンを含む反応; 17・2 アリル型ラジカルとベンジル型ラジカルを含む反応; 17・3 アリル型アニオンとベンジル型アニオンを含む反応; 17・4 アリル位とベンジル位のSN2反応; 17・5 アリル位とベンジル位の酸化; 17・6 テルペンとステロイドの生合成
18 ハロゲン化アリール,ビニル型ハロゲン化物,フェノール類の化学:遷移金属触媒: 18・1 ハロゲン化ビニルとハロゲン化アリールのSN2反応性の欠如; 18・2 ハロゲン化ビニルの脱離反応; 18・3 ハロゲン化ビニルとハロゲン化アリールのSN1反応性の欠如; 18・4 ハロゲン化アリールの芳香族求核置換反応; 18・5 遷移金属触媒反応序論; 18・6 遷移金属触媒反応の例; 18・7 フェノール類の酸性度; 18・8 キノンとセミキノン; 18・9 フェノール類の芳香族求電子置換反応
19 アルデヒドとケトンの化学:カルボニル付加反応: 19・1 アルデヒドおよびケトンの命名法; 19・2 アルデヒドおよびケトンの物理的性質; 19・3 アルデヒドおよびケトンの分光法; 19・4 アルデヒドとケトンの合成; 19・5 アルデヒドとケトンの反応序論; 19・6 アルデヒドとケトンの塩基性; 19・7 アルデヒドとケトンの可逆的付加反応; 19・8 アルデヒドおよびケトンのアルコールへの還元; 19・9 アルデヒドおよびケトンのGrignard試薬および関連反応剤との反応
20 カルボン酸の化学: 20・1 カルボン酸の命名法; 20・2 カルボン酸の構造と物理的性質; 20・3 カルボン酸のスペクトル; 20・4 カルボン酸の酸-塩基性; 20・5 脂肪酸,セッケン,合成洗剤; 20・6 カルボン酸の合成; 20・7 カルボン酸の反応序論; 20・8 カルボン酸のエステルへの変換; 20・9 カルボン酸の酸塩化物および酸無水物への変換
21 カルボン酸誘導体の化学: 21・1 カルボン酸誘導体の命名法と分類; 21・2 カルボン酸誘導体の構造; 21・3 カルボン酸誘導体の物理的性質; 24・4 カルボン酸誘導体のスペクトル; 24・5 カルボン酸誘導体の塩基性; 24・6 カルボン酸誘導体の反応序論; 21・7 カルボン酸誘導体の加水分解; 21・8 カルボン酸誘導体と求核剤との反応; 21・9 カルボン酸誘導体の還元
22 エノラートイオン,エノール,α,β-不飽和カルボニル化合物の化学: 22・1 カルボニル化合物の酸性度; 22・2 カルボニル化合物のエノール化; 22・3 カルボニル化合物のα-ハロゲン化; 22・4 アルドール付加とアルドール縮合; 22・5 生物学におけるアルドール反応; 22・6 エステルエノラートイオンを含む縮合反応; 22・7 生物学におけるClaisen縮合:脂肪酸の生合成; 22・8 エステルエノラートイオンのアルキル化とアルドール反応; 22・9 共役付加反応
23 アミンの化学: 23・1 アミンの命名法; 23・2 アミンの構造; 23・3 アミンの物理的性質; 23・4 アミンの分光法; 23・5 アミンの塩基性と酸性; 23・6 第四級アンモニウム塩とホスホニウム塩; 23・7 アミンのアルキル化反応およびアシル化反応; 23・8 水酸化第四級アンモニウムのHofmann脱離; 23・9 アニリン誘導体の芳香族置換反応
24 炭水化物: 24・1 炭水化物の分類と性質; 24・2 Fischer投影図; 24・3 単糖の構造; 24・4 炭水化物の変旋光; 24・5 アルドースとケトースの塩基触媒異性化; 24・6 グリコシド; 24・7 炭水化物のエーテルおよびエステル誘導体; 24・8 炭水化物の酸化と還元; 24・9 Kiliani-Fischer合成
25 チオエステル,リン酸エステル,リン酸無水物の化学: 25・1 チオエステル; 25・2 リン酸誘導体; 25・3 チオエステルとリン酸エステルの構造; 25・4 リンを含む分子のプロトンおよび炭素NMRスペクトル; 25・5 チオエステルと求核剤との反応; 25・6 リン酸エステルおよびリン酸無水物の加水分解; 25・7 リン酸無水物と他の求核剤との反応; 25・8 “高エネルギー”化合物
26 芳香族複素環と核酸の化学: 26・1 芳香族複素環の命名法と構造; 26・2 窒素複素環の塩基性と酸性; 26・3 フラン,ピロール.チオフェンの化学; 26・4 ピリジンの化学; 26・5 ヌクレオシド,ヌクレオチド,核酸; 26・6 生物学的に重要な他の複素環化合物
27 アミノ酸,ペプチド,タンパク質: 27・1 アミノ酸とペプチドの命名法; 27・2 α-アミノ酸の立体化学; 27・3 アミノ酸とペプチドの酸-塩基としての性質; 27・4 α-アミノ酸の合成と分割; 25・5 アミノ酸のアシル化とエステル化; 27・6 ペプチドとタンパク質の合成; 27・7 ペプチドの加水分解; 27・8 ペプチドとタンパク質の一次構造; 27・9 タンパク質の高次構造
28 ペリ環状反応: 28・1 共役π電子系の分子軌道; 28・2 電子環状反応; 28・3 付加環化反応; 28・4 熱的シグマトロピー反応; 28・5 揺動分子; 28・6 生体内でのペリ環状反応:ビタミンDの生成

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