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[ 和図書 ] ボルハルト・ショアー現代有機化学下

K.P.C.Vollhardt／[著] -- 化学同人 -- 2020.3 -- 第8版

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所蔵館	所蔵場所	資料区分	請求記号	資料コード	所蔵状態	資料の利用
配架日	協力貸出	利用状況	返却予定日	資料取扱	予約数	付録注記	備考
中央	2F	一般図書	/437.0/5001/2-2020	7113218573		配架図 Digital BookShelf
2020/10/05	可能	利用可			0

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資料詳細

ISBN	4-7598-2030-0
ISBN13桁	978-4-7598-2030-0
タイトル	ボルハルト・ショアー現代有機化学
タイトルカナ	ボルハルトショアーゲンダイユウキカガク
巻次	下
著者名	K.P.C.Vollhardt ／[著], N.E.Schore ／[著], 古賀憲司／監訳, 野依良治／監訳, 村橋俊一／監訳, 大嶌幸一郎／[ほか]訳
著者名典拠番号	120001731790000 , 120001731800000 , 110001662720000 , 110000774630000 , 110002497510000 , 110002564760000
版表示	第8版
出版地	京都
出版者	化学同人
出版者カナ	カガクドウジン
出版年	2020.3
ページ数	10p, p891～1711
大きさ	26cm
原タイトル注記	原タイトル:Organic chemistry 原著第8版の翻訳
価格	¥6500
内容紹介	自学自習に適した有機化学のテキスト。暗記より理解に重点を置き、多彩な図を豊富に掲載。実践的な問題の解き方が身につくよう、合成戦略や構造の解析手法も詳説する。練習問題も多数収録。見返しに元素の周期表等あり。
一般件名	有機化学-ndlsh-00574472
一般件名	有機化学
一般件名カナ	ユウキカガク
一般件名典拠番号	511436000000000
分類：都立NDC10版	437
資料情報1	『ボルハルト・ショアー現代有機化学下』第8版　K.P.C.Vollhardt／[著], N.E.Schore／[著] , 古賀憲司／監訳　化学同人　2020.3（所蔵館：中央　請求記号：/437.0/5001/2-2020　資料コード：7113218573）
URL	https://catalog.library.metro.tokyo.lg.jp/winj/opac/switch-detail.do?lang=ja&bibid=1153533144

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15 ベンゼンと芳香族性: 15-1 ベンゼンの命名; 15-2 ベンゼンの構造と共鳴エネルギー:芳香族性の一つ目の観点; 15-3 ベンゼンのπ分子軌道; 15-4 ベンゼン環の分光学的特徴; 15-5 多環芳香族炭化水素; 15-6 その他の環状ポリエン:Hückel則; 15-7 Hückel則と電荷をもつ分子; 15-8 ベンゼン誘導体の合成:芳香族求電子置換反応; 15-9 ベンゼンのハロゲン化:触媒の必要性
16 ベンゼン誘導体への求電子攻撃: 16-1 ベンゼン環上の置換基による活性化と不活性化; 16-2 アルキル基の電子供与効果による配向性; 16-3 ベンゼン環と共役している置換基の配向性; 16-4 二置換ベンゼンに対する求電子攻撃; 16-5 成功の鍵:置換ベンゼンの合成戦略; 16-6 多環ベンゼン系炭化水素の反応性; 16-7 多環芳香族炭化水素とがん; 16-8 総合問題:概念のまとめ; 重要な概念
17 アルデヒドとケトン: 17-1 アルデヒドおよびケトンの命名; 17-2 カルボニル基の構造; 17-3 アルデヒドおよびケトンの分光学的な性質; 17-4 アルデヒドおよびケトンの合成; 17-5 カルボニル基の反応性:付加反応の機構; 17-6 水の付加による水和物の生成; 17-7 アルコールの付加によるヘミアセタールおよびアセタールの生成; 17-8 保護基としてのアセタール; 17-9 アンモニアおよびその誘導体の求核付加反応
18 エノール,エノラートとアルドール縮合: 18-1 アルデヒドおよびケトンの酸性度:エノラートイオン; 18-2 ケト-エノール平衡; 18-3 アルデヒドおよびケトンのハロゲン化; 18-4 アルデヒドおよびケトンのアルキル化; 18-5 エノラートによるカルボニル基への攻撃:アルドール縮合; 18-6 交差アルドール縮合; 18-7 成功の鍵:反応経路の競合および分子内アルドール縮合; 18-8 α,β-不飽和アルデヒドおよびケトンの性質; 18-9 α,β-不飽和アルデヒドおよびケトンへの共役付加反応
19 カルボン酸: 19-1 カルボン酸の命名; 19-2 カルボン酸の構造的および物理的性質; 19-3 カルボン酸のスペクトルおよび質量分析法; 19-4 カルボン酸の酸性および塩基性; 19-5 カルボン酸の工業的合成; 19-6 カルボキシ官能基の導入法; 19-7 カルボキシ炭素における置換反応:付加-脱離機構; 19-8 カルボン酸誘導体:ハロゲン化アシルおよび酸無水物; 19-9 カルボン酸誘導体:エステル
20 カルボン酸誘導体: 20-1 カルボン酸誘導体の相対的反応性,構造,およびスペクトル; 20-2 ハロゲン化アシルの化学; 20-3 カルボン酸無水物の化学; 20-4 エステルの化学的性質; 20-5 自然界に存在するエステル:ろう,脂肪,油,脂質; 20-6 アミド:最も反応性が低いカルボン酸誘導体; 20-7 アミダートとそのハロゲン化反応:Hofmann転位; 20-8 アルカンニトリル:特殊なカルボン酸誘導体; 20-9 総合問題:概念のまとめ
21 アミンおよびその誘導体: 21-1 アミンの命名; 21-2 アミンの構造と物理的性質; 21-3 アミノ基の分光法; 21-4 アミンの酸性度と塩基性度; 21-5 アルキル化によるアミンの合成; 21-6 還元アミノ化によるアミンの合成; 21-7 カルボン酸アミドからのアミンの合成; 21-8 第四級アンモニウム塩の反応:Hofmann脱離; 21-9 Mannich反応:イミニウムイオンによるエノールのアルキル化
22 ベンゼンの置換基の反応性: 22-1 フェニルメチル炭素の反応性:ベンジル型共鳴による安定化; 22-2 置換ベンゼンの酸化と還元; 22-3 フェノールの命名と性質; 22-4 フェノールの合成:芳香族求核置換反応; 22-5 フェノールのアルコールとしての化学的挙動; 22-6 フェノールの求電子置換反応; 22-7 ベンゼン環を含む電子環状反応:Claisen転位; 22-8 フェノールの酸化:ベンゾキノン; 22-9 自然界における酸化還元過程
23 エステルエノラートとClaisen縮合: 23-1 β-ジカルボニル化合物:Claisen縮合; 23-2 合成中間体としてのβ-ジカルボニル化合物; 23-3 β-ジカルボニルアニオンの化学:Michael付加; 23-4 アシルアニオン等価体:α-ヒドロキシケトンの合成; 23-5 総合問題:概念のまとめ; 重要な概念; 章末問題
24 炭水化物: 24-1 炭水化物の名称と構造; 24-2 糖の立体配座および環状構造; 24-3 単糖のアノマー:グルコースの変旋光; 24-4 多官能性化合物としての糖の化学:カルボン酸への酸化; 24-5 糖の酸化的開裂; 24-6 単糖からアルジトールへの還元; 24-7 カルボニル基とアミン誘導体との縮合; 24-8 エステルおよびエーテルの生成:グリコシド; 24-9 糖の1段階ずつの構築および分解
25 ヘテロ環化合物: 25-1 ヘテロ環化合物の命名; 25-2 非芳香族ヘテロ環化合物; 25-3 芳香族ヘテロシクロペンタジエンの構造と性質; 25-4 芳香族ヘテロシクロペンタジエンの反応; 25-5 ピリジン(アザベンゼン)の構造と合成; 25-6 ピリジンの反応; 25-7 キノリンとイソキノリン:ベンゾピリジン; 25-8 アルカロイド:自然界に存在する強力な生理活性をもつ含窒素ヘテロ環化合物; 25-9 総合問題:概念のまとめ
26 アミノ酸,ペプチド,タンパク質,核酸: 26-1 アミノ酸の構造と性質; 26-2 アミノ酸の合成:アミンおよびカルボン酸の化学の組合せ; 26-3 アミノ酸の純粋なエナンチオマーの合成; 26-4 ペプチドとタンパク質:アミノ酸のオリゴマーならびにポリマー; 26-5 一次構造の決定:アミノ酸の配列決定; 26-6 ポリペプチドの合成:保護基を利用する; 26-7 Merrifieldのペプチド固相合成法; 26-8 自然界に存在するポリペプチド:タンパク質ミオグロビンおよびヘモグロビンによる酸素の輸送; 26-9 タンパク質の生合成:核酸

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