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[ 和図書 ] マリンス有機化学下学び手の視点から

RICHARD J.MULLINS／著 -- 東京化学同人 -- 2024.10 --

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所蔵は 1 件です。

所蔵館	所蔵場所	資料区分	請求記号	資料コード	所蔵状態	資料の利用
配架日	協力貸出	利用状況	返却予定日	資料取扱	予約数	付録注記	備考
中央	2F	一般図書	/437.0/5104/2	7118413679		Digital BookShelf
2024/10/19	可能	協力貸出中	2025/01/20		0

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資料詳細

ISBN	4-8079-2047-1
ISBN13桁	978-4-8079-2047-1
タイトル	マリンス有機化学
タイトルカナ	マリンスユウキカガク
タイトル関連情報	学び手の視点から
タイトル関連情報読み	マナビテノシテンカラ
巻次	下
著者名	RICHARD J.MULLINS ／著, 磯部寛之／訳者代表
著者名典拠番号	120003152880000 , 110005560570000
出版地	東京
出版者	東京化学同人
出版者カナ	トウキョウカガクドウジン
出版年	2024.10
ページ数	11p, p722～1430
大きさ	26cm
原タイトル注記	原タイトル:Organic chemistry
価格	¥6600
内容紹介	さまざまな有機分子の反応性を支配する基礎原理とともに、有機化学を学ぶ方法についても教える。下は、求核アシル置換反応、共役系、ベンゼン、合成ポリマーなどを収録。コラム、アセスメントの解説も充実。
一般件名	有機化学
一般件名カナ	ユウキカガク
一般件名典拠番号	511436000000000
分類：都立NDC10版	437
資料情報1	『マリンス有機化学学び手の視点から下』　RICHARD J.MULLINS／著, 磯部寛之／訳者代表　東京化学同人　2024.10（所蔵館：中央　請求記号：/437.0/5104/2　資料コード：7118413679）
URL	https://catalog.library.metro.tokyo.lg.jp/winj/opac/switch-detail.do?lang=ja&bibid=1154664938

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16.有機化学における金属: はじめに; 16・1 有機金属化合物:概要; 16・2 C-Xの還元; 16・3 カルベン; 16・4 遷移金属融媒を用いたカップリング; 16・5 Gilman試薬/有機クプラート; 16・6 オレフィンメタセシス; むすびに; 第16章のまとめ
17.カルボニル基への付加反応:アルデヒドとケトン: はじめに:NAD+; 17・1 アルデヒドとケトンの紹介; 17・2 カルボニル基の共鳴構造; 17・3 カルボニル基への求核付加反応; 17・4 アルデヒドとケトンの反応性を比較する; 17・5 アルデヒドやケトンへの炭素求核剤の付加; 17・6 Witting反応; 17・7 アルデヒドやケトンへの酸素求核剤の付加; 17・8 アルデヒドやケトンへの窒素求核剤の付加
18.求核アシル置換反応Ⅰ:カルボン酸: はじめに; 18・1 カルボン酸の一般構造; 18・2 カルボン酸の命名法; 18・3 カルボン酸の分子軌道図; 18・4 カルボン酸の物理的性質; 18・5 カルボン酸の合成; 18・6 カルボン酸の反応:酸塩基反応; 18・7 カルボン酸の反応:求核アシル置換反応; 18・8 カルボン酸のその他の反応
19.求核アシル置換反応Ⅱ:カルボン酸誘導体: はじめに; 19・1 カルボン酸誘導体の一般構造; 19・2 カルボン酸誘導体の命名; 19・3 カルボン酸誘導体の分子軌道図; 19・4 カルボン酸誘導体の物理的性質; 19・5 カルボン酸誘導体の合成:概論; 19・6 カルボン酸誘導体の反応:求核アシル置換反応; 19・7 官能基の相互変換; 19・8 カルボン酸誘導体の還元
20.エノラート:カルボニル基への付加と置換: はじめに; 20・1 α炭素の化学; 20・2 エノール; 20・3 エノラート; 20・4 Claisen縮合; 20・5 活性メチレンのアルキル化; 20・6 エナミン; 20・7 特別テーマ:アトルバスタチンの合成におけるエノラートの反応; むすびに
21.共役系Ⅰ:安定性と付加反応: はじめに; 21・1 共役系:概要; 21・2 共役系における安定性の向上; 21・3 共役アルケンの分子軌道図; 21・4 共役系の求電子付加反応; 21・5 共役カルボニルへの求核付加; むすびに; 第21章のまとめ
22.共役系Ⅱ:ペリ環状反応: はじめに; 22・1 ペリ環状反応:概要; 22・2 フロンティア分子軌道理論; 22・3 Diels-Alder付加環化反応; 22・4 その他のペリ環状反応; むすびに; 第22章のまとめ
23.ベンゼンⅠ:芳香族の安定性と置換反応: はじめに; 23・1 ベンゼンの発見:非常に安定な分子; 23・2 芳香族性; 23・3 反芳香族性; 23・4 芳香族と反芳香族の分子軌道; 23・5 ベンゼン誘導体の命名法; 23・6 ベンゼンの置換反応; 23・7 芳香族求電子置換反応:概要; 23・8 芳香族求電子置換における位置選択性
24.ベンゼンⅡ:芳香環の影響を受ける反応: はじめに; 24・1 ベンゼンが隣接することで反応性に変化がもたらされる; 24・2 フェノール; 24・3 ベンジル位の臭素化; 24・4 ベンジル位での置換; 24・5 側鎖の酸化; 24・6 ベンジルエーテルの水素化分解; むすびに; 第24章のまとめ
25.アミン:構造・反応・合成: はじめに:大うつ病性障害; 25・1 アミンの一般構造; 25・2 アミンの命名; 25・3 アミンの分子軌道図; 25・4 アミンの特性; 25・5 第一級アミンの合成; 25・6 アミンの一般的な合成; 25・7 アミンの反応; むすびに:大うつ病性障害
26.アミノ酸・タンパク質・ペプチド合成: はじめに; 26・1 アミノ酸の一般構造; 26・2 標準アミノ酸; 26・3 アミノ酸の酸塩基反応; 26・4 アミノ酸の合成; 26・5 アミノ酸の反応; 26・6 タンパク質:概要; 26・7 タンパク質の構造; 26・8 タンパク質分析:サンプル(試料)
27.炭水化物・核酸・脂質: はじめに; 27・1 炭水化物:概要; 27・2 単糖; 27・3 環状の単糖; 27・4 単糖の反応:合成; 27・5 単糖の反応:Fischerによるグルコースの構造決定; 27・6 二糖; 27・7 多糖; 27・8 核酸
28.合成ポリマー: はじめに; 28・1 ポリマー:概要; 28・2 ポリマーの表記と命名; 28・3 ポリマーの分類; 28・4 付加重合ポリマー; 28・5 縮合ポリマー(求核アシル置換); 28・6 その他のポリマー; 28・7 ブロックコポリマー; むすびに

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